유한양행(000100)의 의약품 위탁개발생산(CDMO) 자회사 유한화학이 고객사인 길리어드사이언스의 미국 식품의약국(FDA) 품목허가로 본격적인 상업생산에 돌입한다. 이번에 허가된 길리어드의 인간면역결핍바이러스(HIV) 예방 주사제 ‘예즈투고’(성분명 레나카파비르)의 5년 뒤 예상 매출액은 4조 원 이상이다. 모회사 연결 실적으로 반영되는 유한화학의 안정적인 매출은 유한양행의 신약 개발을 위한 캐시카우가 될 것으로 전망된다.

19일 업계에 따르면 FDA는 18일(현지시간) 길리어드의 HIV 예방 주사제 예즈투고에 품목허가 결정을 내렸다. 예즈투고는 체중 35㎏ 성인·청소년의 성 접촉으로 인한 HIV 감염 위험을 감소시키는 ‘노출 전 예방 요법(PrEP)’으로 6개월에 한 번씩 투여된다. 미국에서 HIV 노출 전 예방 요법을 원하는 사람들을 위한 최초의 연 2회 투여 선택지다.

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